（北京综合讯）中国三款冠病疫苗近期接连宣布获批准进入临床试验，其中两款为mRNA冠病疫苗。

综合《健康时报》与《北京青年报》报道，康希诺生物昨天在香港交易所发公告宣布，其开发的冠病mRNA疫苗已获得中国国家药品监督管理局药物临床试验批准文件；石药集团则在前晚公告称，其开发的冠病mRNA疫苗SYS6006已获批准开展临床研究。此外，中国医药集团中国生物前天宣布，其二代重组蛋白冠病疫苗获得临床试验批准文件。

受上述消息影响，康希诺生物港股昨天收盘上涨5.9%；石药集团上涨5.2%。

中国目前尚无基于mRNA技术的冠病疫苗获批准使用，走在最前面的是沃森生物和艾博生物合作的mRNA冠病疫苗，目前处于三期临床试验阶段。

康希诺生物的mRNA疫苗
是与加拿大医药开发公司Precision NanoSystems（简称PNI）合作。根据双方达成的协议，康希诺会利用PNI公司的独有RNA疫苗技术平台，开发基于mRNA脂质纳米颗粒（mRNA-LNP）技术的疫苗。

mRNA疫苗SYS6006则由石药集团自主研发。石药集团公告称，该产品根据毒株的流行情况进行针对性的抗原突变设计，临床前研究表明，该产品对当前主流突变毒株具有良好的免疫保护效力。

另外，首批辉瑞冠病口服药Paxlovid运抵中国后，目前已分发配送至吉林、上海、广东、福建、江西、山东、浙江和广西等至少八个省、区及直辖市，救治临床一线病患。中国国家感染性疾病临床医学研究中心主任、深圳市第三人民医院党委书记刘磊说，在用该药物对20多名普通型和轻型患者进行五天疗程的治疗后，患者的病毒载量明显下降，出院时间可缩短至五至七天。