辉瑞:疫情或到2024年才结束 并转为地方性流行病

时间:2021-12-19 07:25内容来源:联合早报 版阅读:新闻归类:国际新闻

冠病19疫情

(华盛顿综合电)美国制药公司辉瑞预计,冠病疫情可能要到2024年才会结束,并成为地方性流行病。

辉瑞首席科学官多尔斯登周五向投资者发表报告指出,辉瑞预计未来一两年,部分地区将继续出现冠病大流行,其他国家则会在同一时期过渡到地方性流行病(endemic),病例数量低且易于管理。到了2024年,冠病将如流感一样在全球各地成为地方性流行病。

多尔斯登说:“这会在什么时候、如何发生,将取决于疾病的演变、社会如何有效部署疫苗和治疗,以及把疫苗公平分配到接种率低的地区。新变种病毒的出现也可能影响疫情的后续发展。”

辉瑞与德国BioNTech公司合作研发冠病疫苗,计划于明年生产40亿剂,预计这可创造310亿美元(425亿新元)的收入。

辉瑞这个预估是在上个月奥密克戎变种毒株出现后做出的。该变种毒株有50多处突变,比德尔塔仅八处多出许多,这导致两剂辉瑞疫苗对奥密克戎的有效性下降。各地疫情发展也显示奥密克戎的传播速度,比其他冠病毒株都快。

为2岁至4岁幼童展开接种微量疫苗试验

辉瑞疫苗已在美国获准适用于5岁以上儿童。辉瑞周五透露,公司也在试验为2岁至4岁幼童接种两剂3微克的疫苗,结果发现所产生的免疫反应,不如较大孩童接种较高剂量的效果。

不过,6个月至24个月大的婴儿接种3微克剂量仍可产生类似的免疫反应。3微克是成人剂量(30微克)的十分之一,也比5岁至11岁孩童接种的10微克来得少。

辉瑞因此决定改良临床试验,让这两组幼儿在接种第二剂至少两个月后接种第三剂,以测试三剂能否激发更强的免疫力。

辉瑞此前预计,今年内可获得有关2岁至4岁儿童的试验数据,虽然计划目前滞后,但辉瑞不认为这会显著改变它要在明年第二季,针对这组人群申请紧急使用授权的计划。

美国目前除了成人接种追加剂外,只允许16岁和17岁青少年接种追加剂。

辉瑞周五也宣布,已对600名12岁至17岁青少年进行试验,测试10微克或30微克的追加剂能发挥的效用。

辉瑞与BioNTech公司也在研发针对奥密克戎的疫苗,预计明年1月开始临床试验。

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