通过紧急使用授权核准 台湾高端疫苗获准专案制造

时间:2021-07-20 07:25内容来源:联合早报 版阅读:新闻归类:台海局势

(台北中央电)台湾卫生福利部昨天宣布,鉴于高端冠病疫苗达到相关标准,通过紧急使用授权(EUA)核准这款本土研发的疫苗进行专案制造。

台湾府曾在3月宣示,一旦台产疫苗研发成功,总统蔡英文及副总统赖清德愿意以实际行动支持台产疫苗。总统府发言人张惇涵昨天说,将依照指挥中心开放施打计划,妥适进行后续相关规划;若有定案将适时对外说明。

面对媒体提问蔡英文总统是否会带头施打台产疫苗,中央流行疫情指挥中心指挥官、卫福部长陈时中回应称,还是尊重蔡英文本人的意愿。

今年6月10日,卫生福利部食品药物管理署(以下简称食药署)公布的台产疫苗疗效评估方法,是以免疫桥接方式,采用中和抗体效价作为替代疗效指标,要求台产疫苗诱发的免疫原性不得低于阿斯利康(AZ)疫苗,才视为疫苗有效。

食药署前天邀集化学制造管制、药学、毒理学、临床医学、公共卫生等专家,经过一天的审查与讨论,与会专家出席21人除主席不参与投票,18人同意、一人要求补件再议、一人不同意,通过了这项申请案。

中和抗体效价大于AZ疫苗未来20岁以上成人可接种

中央流行疫情指挥中心研发组副组长、食药署长吴秀梅表示,高端疫苗中和抗体效价大于AZ疫苗,未来20岁以上成人可接种。

国民党立法院党团批评,对于台产疫苗进度及是否能够取得国际认证,民进党政府一直掩护“开绿灯”,甚至紧急使用授权审查只是走过场,而且台产疫苗解盲都没完成就下订单,把老百姓当成实验动物。

民进党立法院党团干事长刘世芳则表示,食药署专家会议审查是以18比1的比数通过,得到相当高的肯定,让先前的谣言不攻自破,更没有护航的问题。疫苗是中性的,国民党不该把疫苗议题政治化,应想办法提升疫苗覆盖率比较重要。

赞一下
(11)
73.3%
赞一下
(4)
26.7%

相关栏目推荐
推荐内容